Chebská běžecká zima - seriál zimních běhů


      

Běhy na podporu dětí nemocných cystickou fibrózou

Seriál zimních běhů v Chebu a okolí (listopad – únor)

Pořadatel:

Radioelektronika Cheb z.s., oddíl ROB, Hradební 18, 350 02 Cheb , IČ: 14703599

Spolupořadatel:

Policejní sportovní klub Cheb 96, Karlova 392/17, 350 02 Cheb, IČ:47725231

Cíl projektu:


- poskytnout aktivním sportovcům možnost závodit i v rámci zimní přípravy,

- přitáhnout rekreační sportovce a nesportovce k aktivnímu pohybu i v zimě

- poukázat na problémy dětí nemocných cystickou fibrózou a podpořit sbírkovou činnost pořádanou Klubem cystické fibrózy

Popis projektu:

- čtyři běžecké závody pro všechny věkové kategorie v období listopad – únor (závod jednou měsíčně),

- délky tratí od 2,2 km do 8,1 km pro dospělé, pro mladší kategorie přiměřeně zkrácené,

- bodové hodnocení jednotlivých výsledků, celkové po posledním běhu v únoru,

- centrum běhů (start-cíl) je situováno do prostoru pod chebským hradem (krajinná výstava), samotné běhy jsou rozloženy do blízkého okolí,

- ve spolupráci s Klubem CF uspořádat při jednotlivých bězích informační kampaň na podporu nemocných cystickou fibrózou, dále seznámení veřejnosti s touto dědičnou nevyléčitelnou chorobou a jejími příznaky.

Hodnocení závodníků:

Umístění v jednotlivých závodech bodovat od 1.místa (50 bodů) až po 50.místo (1 bod), další místa nebodovat, bez ohledu na počet účastníků v jednotlivých kategoriích. Průběžné pořadí v CBZ zveřejňovat na internetu na stránkách pořadatele. Po posledním závodu vyhodnotit celkového vítěze (počet bodů ze 4 závodů).
Na závody pod chebský hrad Vás zvou pořadatelé.

Kontakt: JUDr. Miroslav Vlach, tel. 608741828, 974372356, mail: umy@seznam.cz , web : www.ardf-cheb.cz .

Co je cystická fibróza


Už jste někdy slyšeli výraz „SLANÉ DĚTI?“

Cystická fibróza (CF) narušuje funkci potních žláz a způsobuje vyšší koncentraci solí v potu. Základní diagnostickou metodou je tzv. potní test. Nemocní mají až pětkrát slanější pot.

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá až 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.

Klub nemocných cystickou fibrózou o.s.

Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologickou podporu a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.cfklub.cz
Úvodní stránka
grafika
Copyright 1997 - 2017 All rights reserved, technology & design by RIMADO Czech Republic
stránky jsou vytvářeny a spravovány publikačním systémem adSYSTEM.